Olá. Eu sou Dra. Amanda Laguna Cury (CRM145433) e oncologista na Clínica Corp.

Hoje, dia 27 de julho, é o Dia Mundial da Conscientização e do Combate ao Câncer de Cabeça e Pescoço.

O câncer de cabeça e pescoço compreende os tumores malignos localizados no lábio, orofaringe, hipofaringe, laringe e glândula salivares. Mais de 75% dos cânceres de cabeça e pescoço são diagnosticados em fases avançadas.

Esse tipo de câncer pode se instalar já com uma lesão maligna, ou seja, o câncer propriamente dito ou então a partir de lesões pré-malignas.

Sintomas do câncer de cabeça e pescoço

A maioria das vezes no início a doença é assintomática. Quando a doença começa a evoluir, ela pode se apresentar como nódulos no pescoço, dor ou dificuldade para deglutir, manchas na boca que não cicatrizam, manchas esbranquiçadas ou então rouquidão persistente.

Fatores de risco

Os principais fatores de risco são o tabagismo e o consumo de álcool. Outros fatores também são infecções pelo vírus epstein-barr, HPV e a depressão imunológica.
É importante lembrar que hoje em dia existe a vacina contra HPV, dada em meninos e meninas entre os 9 a 14 anos de idade.

Tratamento do câncer de cabeça e pescoço

Em relação ao tratamento dependerá muito do estágio da doença. Nos estágios iniciais, o tratamento consiste da cirurgia ou da radioterapia. Já nos estágios mais avançados, geralmente usamos a quimioterapia concomitante, ou seja, junto com a radioterapia. Nos estágios em que a doença se espalhou pelo corpo, ou seja, os estágios em que há metástase, utilizamos a quimioterapia ou imunoterapia para controle da doença.

Fica mensagem então que a principal forma de prevenção desse tipo de câncer é não fumar, não beber em excesso e não esquecer de vacinar as crianças de 9 a 14 anos contra o HPV.

Fique atento então as nossas redes sociais.

Obrigada e até o próximo vídeo.

Olá. Sou a Dra. Flávia Lidiane A. do Nascimento | CRM-SP 116533 do Corp e hoje vim falar com vocês sobre o Julho Amarelo.

Vocês sabem o que é o Julho Amarelo? O Julio Amarelo é um mês de Conscientização dos Sarcomas. E o que são sarcomas?

Sarcomas

Sarcomas são tumores de partes moles e ósseos podendo acometer qualquer região e qualquer órgão do corpo. 

Os sarcomas são incidentes em qualquer faixa etária. Alguns tipos específicos de sarcoma são mais comuns no período infanto-juvenil, mas pode ter em qualquer idade.

Quais são os sintomas dos sarcomas

Os sintomas também podem ser variados. Dependerá principalmente da localização do sarcoma, então pode ser uma dor local, o aparecimento de uma tumoração, de um nódulo nos membros superiores ou membros inferiores. 

Existe um tipo específico de sarcoma que é o sarcoma do trato gastrointestinal e a sintomologia pode ser desde uma mudança do hábito intestinal, uma dificuldade de digestão. Por isso a importância de procurar um médico caso note qualquer sintoma diferente.

Como é feito o diagnóstico

O diagnóstico é geralmente realizado com exames de imagem, podendo começar por um simples ultrassom, ressonância ou tomografia. Mas o principal sempre é a biópsia, ou seja, tirar um pedacinho daquela tumoração e o laboratório falará qual é a origem daquele tecido, se essa tumoração é benigna ou maligna.

Estima-se que a maioria dos tumores que acometem os membros superiores e inferiores são sarcomas, por isso é importante avaliar qualquer nódulo que você perceba diferente, principalmente os que têm crescimento rápido.

Sarcomas podem ser doenças heterogêneas e por isso é muito difícil a gente relacionar com alguma causa. Não temos uma causa específica ou alguma medida adotada para prevenir o aparecimento dos sarcomas. O que se sabe hoje é que ele pode estar relacionado a algumas síndromes genéticas, então a importância da história familiar desses tumores e também em áreas que foram previamente radiadas. Ou seja, que realizaram radioterapia naquela área próxima. Às vezes a gente faz de tratamento de algum tumor e com o decorrer do tempo aumenta o risco de sarcoma nessa área previamente irradiada.

Por ser uma doença de localização tão diferente, a gente pode usar diversas modalidades de tratamento. O principal é a cirurgia, ou seja, a retirada total do tumor. Mas também podemos usar a quimioterapia, tanto antes para diminuir o tamanho desse tumor e torná-lo operável, como depois para evitar que a doença volte.
Pode-se usar também a radioterapia, principalmente para aqueles pacientes que não é possível a cirurgia, ou seja, retirada total do tumor. 

É importante que fiquem atentos ao aparecimento de qualquer sintoma e procure sempre o médico especializado.

Para ver o vídeo na íntegra, acesse o link.

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Até mais!

Oi, pessoal.

Eu sou a doutora Thaliane Buranello (CRM 185026) e sou médica geneticista aqui do Centro de Oncologia Rio Preto – o Corp.

Hoje, dia 15 de julho, que é o Dia do Médico Geneticista, eu venho falar um pouquinho sobre a minha especialidade para vocês.

Quando procurar um médico geneticista?

Existe uma subespecialidade dentro da genética que trabalha em conjunto com a oncologia, que é a oncogenética e a maior dúvida dos pacientes com câncer é quando procurar um médico geneticista, quando ser avaliado por um médico geneticista.
A gente sabe hoje que aproximadamente 10% de todos os cânceres têm um componente hereditário. Existem algumas principais situações em que esse paciente deve ser avaliado pelo médico geneticista para avaliar se ele possui uma síndrome de predisposição hereditária ao câncer, um risco aumentado para desenvolvimento de câncer.

Essas principais situações são:

• Quando o paciente teve um câncer em idade jovem, como, por exemplo, uma mulher que teve um câncer de mama antes dos 50 anos;
• Pacientes que tiveram mais de um câncer ao longo da vida sem ter sido uma recidiva, uma metástase;
• Pacientes que têm cânceres raros, como, por exemplo, câncer de ovário;
• Pacientes que têm uma história familiar significativa, mais familiares afetados ou várias gerações afetadas e não necessariamente com o mesmo tipo de câncer.

Então esse paciente vai ser avaliado pelo médico geneticista e o médico geneticista pode auxiliar no tratamento desse paciente, orientar qual a chance de um novo câncer acontecer e traçar planos de prevenção individual para esse paciente, e também orientar os familiares. Fazer o aconselhamento genético e orientar esse paciente e os seus familiares em conjunto.

Aproveito aqui também para deixar os parabéns para todos os meus colegas que também são médicos geneticistas.

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